История болезни спид

FotoJoin

Фотоджоин — фото новости, интересные факты и интересные истории

История возникновения болезни под названием СПИД (7 фото)

СПИД, который раньше называли «чумой XX века», остается одной из самых опасных и малоизученных болезней и в веке XXI. То есть изучают его много, но достоверных фактов об этом заболевании все еще недостаточно. Одной из самых таинственных тем является собственно происхождение недуга.

Одни исследователи предполагают, что люди получили ВИЧ «в подарок» от братьев наших меньших, шимпанзе. Другие считают, что заболевание было искусственно создано в секретных лабораториях, а третьи и вовсе отрицают существование СПИДа. Вот несколько самых популярных теорий происхождения этого заболевания.

Ошибки на пути развития медицины

Считается, что СПИД впервые был обнаружен в 1981 году в Центрах по профилактике и контролю болезней (США). Тогда было обследовано около 30-ти мужчин со схожими симптомами. Все, как один, были гомосексуалистами, из-за чего новую болезнь вскоре окрестили «гей-связанным иммунодефицитом».

Через пару лет новое заболевание было диагностировано и в Европе. Заболевшими оказались не только мужчины-гомосексуалисты, но и женщины, а также пожилые люди, давно забывшие об активной половой жизни. Это дало толчок для дальнейшего изучения заболевания и выделения ретро-вируса ВИЧ, который передается через кровь, а не только через сексуальные контакты.

Одновременно с пристальным изучением неизвестно откуда взявшейся болезни с катастрофической скоростью стало расти и число инфицированных ею. Тогда-то медики и стали задумываться о том, откуда она вообще могла взяться.

Обезьяны – носители ВИЧ

Все последующие годы ученые тщательно искали источники заражения. Было обнаружено, что ретро-вирус, аналогичный человеческому ВИЧ, есть у некоторых горилл и шимпанзе Западной Африки. Предположительно, впервые передача вируса произошла еще в 1926-1930 годах. Первые смерти от СПИДа были зафиксированы позднее, в 60-х годах XX века.

То, что африканские жители могли как-тот контактировать с обезьянами, было понятно. А вот откуда этот вирус оказался в крови европейцев и американцев, многие из которых и в зоопарках-то редко бывали, долгое время оставалось загадкой. Ситуация прояснилась, когда была обнаружена связь между распространением ВИЧ и популярными в начале XX века опытами по пересадке желез обезьян людям.

Ряд ученых (среди них и французский хирург с российскими корнями Воронов С. А.) в 20-30-х годах практиковали операции по пересадке тестикул и щитовидной железы шимпанзе людям. Подобные эксперименты были очень популярны в то время. Целью они имели как общее омоложение организма, так и восстановление половой функции у мужчин, страдающих импотенцией. Эти опыты и могли стать причиной распространения СПИДа в развитых странах.

СПИД – искусственно созданное биологическое оружие

По другой теории ВИЧ был создан искусственно с целью уничтожения значительного количества населения Земли. Поводом для такого мнения стал тот факт, что человеческий ретро-вирус ВИЧ является модифицированным (!) вариантом обезьяньего вируса иммунодефицита SIV.

Чтобы поселиться в человеческом теле, вирусу шимпанзе и горилл нужно было как-то приспособиться к новым условиям, то есть мутировать. Могло ли это произойти в процессе естественных факторов или новую, опасную для человека мутацию создали искусственно, пока до конца не ясно. На эту тему рассуждает в своей книге «СПИД и доктора смерти» доктор Алан Кантвелл.

Он развивает в книге следующую идею: ученые США создали модифицированный вирус иммунодефицита человека, использовав генетический материал обезьян. Создавалось «новое биологическое оружие» в тайных лабораториях военного ведомства. Занесли ВИЧ человеку под видом прививок от гепатита В. Эта теория имеет много последователей, среди которых очень уважаемые люди, даже лауреаты Нобелевской премии.

СПИДа не существует

Мнение, что СПИДа вообще не существует, поддерживают и активно пропагандируют сторонники Движения по отрицанию СПИД/ВИЧ (ВИЧ-диссиденты). Они утверждают, что СПИД – надуманная болезнь. Ею прикрываются истинные причины высокой смертности в неблагополучных регионах и беднейших слоях населения, как то: голод, отсутствие нормального медицинского обслуживания и пр.

Одной из причин ВИЧ-диссиденты считают то, что типичная клиническая картина СПИДа представляет собой комплекс различных заболеваний: пневмонии, саркомы Капоши, подострого энцефалита и пр. Каждая из этих болезней и по отдельности провоцирует ослабление защитных сил организма.

ВИЧ-диссиденты также утверждают, что ВИЧ – безопасный ретро-вирус и, вообще, его связь с болезнью, которую называют СПИДом, не доказана бесспорно. Эту идею поддерживают профессор биологии Питер Дюсберг, химик, лауреат Нобелевской премии Кэри Муллис и ряд других ученых. Официальная медицина ставит все их аргументы под сомнение, поскольку означенные лица не являются специалистами в вирусологии. Споры о происхождении СПИДа тем временем продолжаются.

История болезни спид

Производится перенаправление с сайта

Всероссийской акции по тестированию на ВИЧ-инфекцию

Авторизация

Восстановление пароля

  • Главная
  • Образ жизни
  • СПИД. История

Основной механизм современной антиретровирусной терапии состоит в том, чтобы контролировать вирусную нагрузку на организм человека и не допустить развития заболевания до стадии СПИДа. Важно отметить, что синдром приобретенного иммунодефицита обнаружили раньше, чем то, что является причиной его появления – ВИЧ-инфекция. Когда впервые ученые узнали о СПИДе и ВИЧ, а также есть ли понимание откуда он взялся? Сейчас об этом и поговорим.

Читать еще:  Вич инфекция причины смерти

История СПИДа

Первая информация, которая описывает начало эпидемии ВИЧ/СПИДа датируется концом 70х годов прошлого века. Если говорить точнее, то 1978 год стал отправной точкой, однако многие ученые считают, что все началось еще раньше – между 1926 и 1946 годами. Однако недавние исследования показывают, что вирус иммунодефицита человека мог появиться еще в 17 веке.

Сейчас большинство ученых сходятся во мнении, что родиной вируса является Африка. Старейший в мире образец крови человека, содержащий ВИЧ, относится к 1959 году – в этом году африканский пациент из Конго, у которого была взята кровь, умер от СПИДа.

Вот краткая хронология, которая иллюстрирует развитие вируса:

– 1978 год. У нескольких жителей Америки и Швеции, Танзании и Гаити обнаружены симптомы неизвестного ранее заболевания.

– Через 3 года, в 1981 году Центр по контролю заболеваемости США регистрирует большое количество заболевания редким видом рака кожи – саркомы Капоши. В то время основными пациентами были потребители наркотиков и мужчины, практикующие интимные связи с мужчинами. Причину появления онкозаболевания начали называть ГРИД – “иммунодефицит гомосексуалов”. К концу года от этой болезни скончалось около 200 человек, а еще 400 считались носителями вируса.

– 5 июня 1981 года американский ученый из Центра по контролю над заболеваниями Майкл Готлиб впервые описал новое заболевание, протекающее с глубоким поражением иммунной системы. После внимательного изучения оказалось, что смерти вызваны неизвесным ранее синдромом.

– 1982 год. Ученые предполагают, что новое заболевание связано с кровью. И тогда впервые используется название СПИД – «синдром приобретенного иммунодефицита». Однако его причина появления до сих пор неизвестна. Чуть позже формируется первое предположение о группах риска – гомосексуалисты, больные гемофилией, гаитяне и героин. Это произошло после того, как ученые определили, что иммунный дефицит был не врожденный, а приобретенный в зрелом возрасте.

– В 1983 году французским ученым Люком Монтанье из Института Пастера была установлена вирусная природа СПИДа. Такой вывод он сделал, как обнаружил у пациента со СПИДом в лимфатическом узле вирус, который назвал «вирус, связанный с лимфаденопатией» – LAV/

– 24 апреля 1984 года Роберт Галло, директор Института вирусологии человека Мэрилендского университета, сумел выделить вирус из периферической крови пациентов, больных СПИДом. Он изолировал ретровирус, получивший название HTLV-III (Human T-lymphotropic virus type III). Эти два вируса оказались идентичными. После этот ретровирус и назвали ВИЧ – вирус иммунодефицита человека. Число смертей только в Америке уже перевалило за полторы тысячи человек.

Справка: ретровирус (ретро – обратный) – вирус геномом, которого служит не ДНК, как обычно, а РНК.

Отметим, что такой тип вирусов, как ретровирусы были уже известны науке. Впервые их описали еще в 1908 году, а в 1966 П. Раус получил нобелевскую премию за открытие опухолеродного ретровируса.

– С 1985 по 1987 года ученые выяснили основные механизмы передачи ВИЧ, выделили два вида вируса иммунодефицита человека: ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Тогда и было сделано первое предположение, что оба вируса были на Земле задолго до начала эпидемии.

– В 1987 году Всемирная организация здравоохранения учредила Глобальную программу по СПИДу, а Всемирной ассамблеей здравоохранения принята глобальная стратегия борьбы со СПИДом. С этого момента во всем мире ведется борьба с распространением ВИЧ/СПИДа.

Современные препараты позволяют «сдерживать» распространение вируса в организме, чтобы заболевание не переходило в свою конечную стадию – СПИД. Подробнее о развитии антиретровирусной терапии мы уже писали ранее.

История болезни. ВИЧ/СПИД: 30 лет за 30 недель. 1982 год.

После первых публикаций о случаях приобретенного иммунодефицита в 1981 году, в 1982 году было обнаружено большое количество новых случаев иммунодефицита в ранее здоровых людях. Ключевыми вопросами тогда были: Что вызывает этот синдром? Как он распространяется? Все первые обнаруженные случаи были в гомосексуальных мужчинах, но вскоре ученые и доктора заметили, что схожие симптомы наблюдаются также у наркоманов, женщин и детей. Это позволило установить, что основными путями передачи явлются кровь и секс. В своей статье 1982 года Генри Мазур (Henry Masur) и соавторы описали пять женщин с иммунодефицитом, которые либо сами были наркоманками, либо были сексуальными партнерами наркоманов. Авторы сразу же поняли, что этот факт имеет важные последствия для установления эпидемиологии СПИДа (как эту болезнь официально назвал Центр Контроля Болезней (CDC) в сентябре 1982 года). Мы, к сожалению, не смогли вовремя получить комментарий от Мазура, но в 1989 году он дал очень длинное интервью, в котором он упоминал и об этой статье (кстати, советую прочитать целиком – интервью очень интересное). Под катом выдержки из интервью (в переводе).
Оригинал

Opportunistic Infection in Previously Healthy Women. Initial Manifestations of a Community-Acquired Cellular Immunodeficiency
Annals of internal medicine 1982 ;97(4): 533-9.
Masur H; Michelis M A; Wormser G P; Lewin S; Gold J; Tapper M L; Giron J; Lerner C W; Armstrong D; Setia U; Sender J A; Siebken R S; Nicholas P; Arlen Z; Maayan S; Ernst J A; Siegal F P; Cunningham-Rundles S
pdf статьи

Читать еще:  Перечислите основные стадии развития инфекционного заболевания

«Я оказался вовлечен в СПИД очень непрямым образом. Меня интересовали иммуноподавленные пациенты и тропическая медицина. Pneumocystis встречался и у иммуноподавленных пациентов и у пациентов из некоторых развивающихся стран, например в детских домах после Второй Мировой войны.

В 1979 году, после поездки в Бразилию, я вернулся в Корнелл, где я и увидел первого пациента, который пришел в приемную экстренной помощи с болезнью, которая, после множественных тестов, оказалось пневмоцистической пневмонией. Поскольку я был очень хорошо знаком с этой областью, мне было очевидно, что случай необычный – ранее здоровые люди не приходят с инфекцией Pneumocystis.

Интересно, насколько в жизни бывают важны случайности. Одна из женщин, с которыми я тогда работал, отвечала за составление отчета с результатами анализов. Она была беременна и поэтому ее работа шла очень медленно. К тому времени как она закончила, мы нашли еще двух схожих пациентов.

Мы представили результаты по одному из пациентов на внутригородской конференции по инфекционным болезням в Нью-Йорке, и несколько человек подошли к нам после доклада и сказали, что они наблюдали похожие случаи. Так мы собрали дюжину пациентов из нескольких разных госпиталей.

Мы не знали о схожих случаях, описанных Майком Готлибом (прим. – смотри предыдущий выпуск) в Лос Анжелесе. Поэтому тогда мы знали лишь, что у нас есть двенадцать случаев с инфекцией Pneumocystis, но было непонятно, то ли у них был иммунодефицит, потому что они были заражены особо-вирулентным видом Pneumocystis, который как-то изменил их иммунитет, либо иммунитет был нарушен по какой-либо иной причине. Также не было очевидно, что этот синдром может представлять собой серьезную проблему для здравоохранения. Нам казалось, что это лишь несколько необычных случаев, и нас в основном заботило не вызываются ли они каким-либо внешним фактором. Мы не знали, что все наши пациенты были геями или наркоманами. В те времена люди не так хорошо были знакомы с гей-культурой как сейчас.

Когда я уже уезжал из Нью-Йорка в 1981 году, мы начали встречать схожие случаи среди женщин, хотя тогда большинство из них были наркоманками. Мы сообщили об этих случаях в статье 1982 года, но наблюдать мы их начали в конце 1981 года. Позже, в 1982 и 1983 годах, стало очевидно что основными зараженными группами являются гомосексуалисты и наркоманы. Предпологалось, что заражение происходит через кровь. Хотя люди и говорили в то время о вирусе, было очень много альтернативных теорий о том, что именно передается при инфекции. Очень многие были уверены, что это вирус, но до тех пор, пока Галло или французы (в зависимости от того, кому вы отдадите пальму первенства) не показали значимую корреляцию, вирусная этиология была лишь одной из многочисленных теорий.

Именно сочетание фундаментальной научной и клинической экспертиз позволило не только найти пациентов и описать их симптомы, но также и сделать важную работу по иммунологии и вирусологии. Для этой работы был необходим набор навыков, имеющихся тогда в Национальных Институтах Здоровья (NIH) – от фундаментальной иммунологии и ретровирусологии до биологии герпесных инфекций и посмертных вскрытий. Командная работа обеспечила прогресс в этой области. С моей точки зрения, именно это делало NIH таким интересным и привлекательным местом работы.

«Я живу с ВИЧ»: откровенная история о болезни, которая меняет все

1 декабря — Всемирный день борьбы со СПИДом. По данным на 1 ноября 2015 года , 1% населения России живет с ВИЧ. При этом 30% носителей вируса не знают о том , что заражены. 40% выявляемых случаев заболевания приходится на женщин репродуктивного возраста. И к сожалению , прогнозы неутешительны: если ситуацию не взять под контроль сейчас , к 2020 году число носителей вируса может увеличиться в 2,5 раза , и тогда эпидемию остановить не удастся. Проблема в том , что мы слишком боимся даже говорить об этом. Наша героиня Мария Годлевская рассказала , каково это — жить с ВИЧ.

Cosmo рекомендует

5 вещей на каждый день в самом модном цвете 2020 года

Как снять гелевое покрытие с ногтей дома – простая пошаговая инструкция

Меня зовут Мария и я — ВИЧ +

« Первое , о чем мне хочется сказать: ВИЧ плюс — это не характеристика человека. ВИЧ — это просто хроническое заболевание , которым , увы , может заразиться любой. До сих пор эта болезнь окутана мифами и легендами , и , если ты открыто говоришь о своем статусе , тебя тут же начинают в чем-то подозревать: наркомания? Проституция? Беспорядочные половые связи? До сих пор многие уверены , что это заболевание касается только асоциальных слоев общества , но это вовсе не так. Об этом нужно помнить. Не только потому , что , если общество не принимает это , люди с ВИЧ чувствуют себя изгоями. Но и потому , что заразиться может каждый. Важно понимать , что ВИЧ-инфекция — это просто хроническое заболевание , влияющее на иммунитет человека. И при постоянном наблюдении у врача и правильном приеме препаратов оно никак не влияет на качество жизни.

Читать еще:  Инфекционные гинекологические заболевания у женщин

О том , как я узнала о своем статусе

Диагноз мне поставили в 1999 году. Совершенно случайно — нужно было сделать обследование для госпитализации. Если честно , я никак не отреагировала на это известие. Мне было всего 16 — это тот самый возраст , когда социальные страшилки никого не пугают. „Ты никогда не выйдешь замуж!“ — да где я и где этот „замуж“? „У тебя не будет детей!“ — да кто в 16 лет хочет иметь детей? „Ты грязная!“ — ну и пожалуйста , считайте меня кем угодно , мнение косного „взрослого мира“ редко интересует подростков.

Меня больше волновала реакция родителей. Папа сказал: „Ну , можно было и попозже!“, и я поняла , что с ним проблемы не будет. А мама , конечно , очень испугалась. Но , к счастью , мы сразу попали в СПИД-центр , где ей подробно объяснили , как жить с инфицированным человеком. Так что обошлось без отдельной посуды и мытья дверных ручек с хлоркой.

Очень странные вещи , которые возбуждали древних египтян

Не нужно спрашивать , как я заразилась

Когда я слышу от людей вопрос „А откуда у тебя ВИЧ?“, я никогда не отвечаю на него прямо. Потому что на самом деле это не имеет никакого значения. Важно то , что сейчас я научилась с этим жить. В сегодняшнем дне. Поймите , я не хочу жить прошлым. Мне не нужны сожаления в духе „Ох уж эта молодость!“, не нужны сочувственные покачивания головой , не нужны вопросы типа „Ты хоть наказала этого урода?“. Я живу сейчас , и сейчас у меня все хорошо.

Мой день ничем не отличается от дня другого человека

Да , мне нужно ежедневно принимать лекарства. Но существует множество других хронических заболеваний , которые требуют того же. А моя подруга , которая старается вести здоровый образ жизни , каждый день принимает витамины — и не чувствует , что это ее как-то ограничивает. Я стараюсь относиться к терапии так же. Лекарства — это мои витамины. Я пью их , чтобы чувствовать себя хорошо.

Моя деятельность предполагает частые поездки , и нет стран , в которые я не могу попасть из-за ВИЧ. Я просто заранее готовлюсь к смене часового пояса — и все. Ни разу пограничный контроль не заинтересовался моими лекарствами , хотя я всегда вожу с собой справку о препаратах. На всякий случай.

Не нужно меня жалеть

Не потому , что это обидно , нет. Я искренне не понимаю , почему меня нужно жалеть. ВИЧ дал мне понимание того , что только я ответственна за свое здоровье и за свои права. Что все в моих руках. Я работаю в фонде , который помогает женщинам с ВИЧ , часто провожу телефонные и онлайн-консультации. Иногда складываются совершенно возмутительные ситуации: женщинам отказывают в медицинской помощи из-за положительного ВИЧ-статуса. Увы , некоторым медикам приходится напоминать о федеральном законе , который гарантирует нам те же права , что есть у здоровых людей.

У меня есть семья

Для инфицированной женщины , которая узнает о своем диагнозе , жизнь четко делится на „до“ и „после“. Некоторым кажется , что с ВИЧ нельзя найти партнера и создать семью , в крайнем случае придется искать человека с таким же диагнозом. Так вот , это не так. Я замужем. Я сказала будущему мужу о ВИЧ еще в тот момент , когда мы просто дружили. Для меня это как лакмусовая бумажка: я говорю и наблюдаю за реакцией. Мой будущий муж никак не отреагировал , я никогда не чувствовала отторжения.

Мы оба ответственно подошли к вопросу: использовали презервативы , внимательно проверяли качество и срок годности. Муж каждые полгода делал тест на ВИЧ , это было важно для него. Потом мы захотели ребенка и первым делом обратились к врачу в СПИД-центре , чтобы понять алгоритм действий.

Сейчас у нас есть чудесный сын , и у него нет ВИЧ. Это возможно. Вообще , в России не так часты случаи передачи ВИЧ от матери к ребенку , ведь , если мать ответственно относится к терапии , у малыша есть все шансы родиться абсолютно здоровым. Главное — слушать своего врача. Что же касается самих родов , то в них нет ничего необычного: до родов мне сделали капельницу , а после несколько раз вводили препараты ребенку. И все. Меня часто спрашивают , не боялась ли я , что ребенок будет ВИЧ-положительным? Нет , не боялась. Я точно знала , что мне нужно следовать инструкциям врача , и была спокойна за результат. Сына в 1,5 года сняли с диспансерного учета. Сейчас ему три года. У мужа по‑прежнему нет ВИЧ».

Больше о проблеме ты можешь узнать на сайте некоммерческого партнерства « Е.В.А.», где Мария руководит командой консультантов — людей , которые уже прошли этап принятия ВИЧ-статуса и помогают сделать это другим. НП «Е.В.А.» — это первая в России негосударственная сетевая организация , созданная в защиту женщин , затронутых эпидемиями ВИЧ-инфекции и других социально значимых заболеваний.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector